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Legislación consolidada

Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro".

Publicado en:
«BOE» núm. 235, de 30/09/2000.
Entrada en vigor:
01/10/2000
Departamento:
Ministerio de Sanidad y Consumo
Referencia:
BOE-A-2000-17597
Permalink ELI:
https://www.boe.es/eli/es/rd/2000/09/29/1662/con

ÍNDICE de «Última actualización publicada el 30/12/2017»

[Preámbulo]

CAPÍTULO I. Disposiciones generales

CAPÍTULO II. Garantías sanitarias de los productos

CAPÍTULO III. Comercialización y puesta en servicio

CAPÍTULO IV. Distribución y venta

CAPÍTULO V. Transacciones comunitarias y comercio exterior

CAPÍTULO VI. Actuaciones de las Administraciones públicas

CAPÍTULO VII. Publicidad y exhibiciones

CAPÍTULO VIII. Infracciones y sanciones

[Disposiciones adicionales]

[Disposiciones transitorias]

[Disposiciones derogatorias]

[Disposiciones finales]

[Firma]

ANEXO I. Requisitos esenciales relativos al diseño y a la fabricación

ANEXO II. Lista de los productos a que se refieren los apartados 1.1 y 1.2 del artículo 7

ANEXO III. Declaración CE de conformidad

ANEXO IV. Declaración CE de conformidad (sistema de garantía de calidad total)

ANEXO V. Examen CE de tipo

ANEXO VI. Verificación CE

ANEXO VII. Declaración CE de conformidad (sistema de garantía de calidad de la producción)

ANEXO VIII. Declaración y procedimientos relativos a los productos para la evaluación del funcionamiento

ANEXO IX. Criterios para la designación de organismos notificados

ANEXO X. Marcado CE de conformidad


Este documento es de carácter informativo y no tiene valor jurídico.

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