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[Disposición derogada]
CAPÍTULO I. Disposiciones generales
CAPÍTULO II. Protección de los sujetos del ensayo
CAPÍTULO III. De los Comités Éticos de Investigación Clínica
CAPÍTULO IV. De la intervención sobre los ensayos clínicos con medicamentos
Sección 1.ª Disposiciones comunes
Sección 2.ª Del dictamen de los Comités Éticos de Investigación Clínica
Sección 3.ª De la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
CAPÍTULO VI. Aspectos económicos
CAPÍTULO VII. Medicamentos en investigación
CAPÍTULO VIII. Normas de buena práctica clínica
CAPÍTULO IX. Verificación del cumplimiento de las normas de buena práctica clínica
CAPÍTULO XI. De la vigilancia de la seguridad de los medicamentos en investigación
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