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Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.

Publicado en:
«BOE» núm. 165, de 08/07/2010.
Entrada en vigor:
09/07/2010
Departamento:
Ministerio de la Presidencia
Referencia:
BOE-A-2010-10827
Permalink ELI:
https://www.boe.es/eli/es/rd/2010/06/25/824/con

Índice: «Modificación publicada el 19/10/2013»

[Preámbulo]

CAPÍTULO I. Disposiciones generales

CAPÍTULO II. Fabricación e importación de medicamentos y medicamentos en investigación

Sección 1.ª Procedimiento de autorización

Sección 2.ª Modificaciones de la autorización

Sección 3.ª Procedimiento para la suspensión y revocación de la autorización, y medidas cautelares

Sección 4.ª Obligaciones del titular de la autorización de laboratorio farmacéutico fabricante o importador

Sección 5.ª Director Técnico

Sección 6.ª Fabricación por terceros

CAPÍTULO III. Fabricación de principios activos

CAPÍTULO IV. Normas de correcta fabricación

CAPÍTULO V. Laboratorios titulares de la autorización de comercialización

CAPÍTULO VI. Registro de laboratorios farmacéuticos

CAPÍTULO VII. Inspección, toma de muestras y problemas de calidad

CAPÍTULO VIII. Comercio exterior de medicamentos y envío de medicamentos autorizados en España a otros Estados miembros

CAPÍTULO IX. Controles en la importación de principios activos utilizados en la fabricación de medicamentos de uso humano.

[Disposiciones adicionales]

[Disposiciones transitorias]

[Disposiciones derogatorias]

[Disposiciones finales]

[Firma]


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