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Legislación consolidada

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Publicado en: «BOE» núm. 177, de 25/07/2015.
Entrada en vigor: 25/07/2015
Departamento: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Referencia: BOE-A-2015-8343

ÍNDICE de «Última actualización publicada el 06/08/2018»

[Preámbulo]

[Artículos]

[Disposiciones adicionales]

[Disposiciones derogatorias]

[Disposiciones finales]

[Firma]

TÍTULO PRELIMINAR. Disposiciones generales

TÍTULO I. Garantías y obligaciones generales

TÍTULO II. De los medicamentos

CAPÍTULO I. De los medicamentos reconocidos por la ley y sus clases

CAPÍTULO II. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

CAPÍTULO III. De las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

CAPÍTULO IV. De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales

CAPÍTULO V. De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales

CAPÍTULO VI. De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos

TÍTULO III. De la investigación de los medicamentos de uso humano y sus garantías

TÍTULO IV. De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos

CAPÍTULO I. De la fabricación de medicamentos

CAPÍTULO II. De la distribución de medicamentos

TÍTULO V. De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos

TÍTULO VI. Del registro de laboratorios farmacéuticos y del registro de fabricantes, importadores o distribuidores de principios activos

TÍTULO VII. Del uso racional de los medicamentos de uso humano

CAPÍTULO I. De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios

CAPÍTULO II. Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud

CAPÍTULO III. Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada

CAPÍTULO IV. Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia

CAPÍTULO V. De la trazabilidad de los medicamentos

TÍTULO VIII. De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios

TÍTULO IX. Régimen sancionador

CAPÍTULO I. Inspección y medidas cautelares

CAPÍTULO II. Infracciones y sanciones

TÍTULO X. De la acción de cesación

TÍTULO XI. Tasas

[Disposiciones adicionales]

[Disposiciones transitorias]

[Disposiciones finales]


Este documento es de carácter informativo y no tiene valor jurídico.

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