( 76/621/CEE )

EL CONSEJO DE LAS COMUNIDADES EUROPEAS ,

Visto el Tratado constitutivo de la Comunidad Económica Europea y , en particular , sus artículos 43 y 100 ,

Vista la propuesta de la Comisión ,

Visto el dictamen del Parlamento Europeo (1) ,

Visto el dictamen del Comité Económico y Social (2) ,

Considerando que se ha comprobado que la administración de grandes cantidades de aceite de colza a animales sujetos a experimentos ha producido efectos no deseables , pero que no se ha demostrado que tales efectos puedan manifestarse en el hombre ;

Considerando que tales efectos parece que se deben principalmente al ácido erúcico , que es uno de los componentes de dicho aceite ;

Considerando que otros aceites y grasas comestibles contienen ácido erúcico ;

Considerando que actualmente se están realizando otros trabajos sobre el aceite de colza y otros aceites y grasas , pero que , como precaución , debería limitarse la ingestión de ácido erúcico hasta que terminen dichos trabajos ;

Considerando que , para alcanzar este objetivo , es conveniente determinar un porcentaje máximo de ácido erúcico en los aceites y grasas , así como en los productos alimenticios a los que se les han añadido aquéllos ; que , no obstante , es posible sin riesgo para la salud humana , excluir del ámbito de aplicación de la presente Directiva a los productos alimenticios que en

total sólo contienen pequeñas cantidades de materias grasas ;

Considerando que , a este respecto , es conveniente fijar un porcentaje máximo , aplicable a más tardar el 1 de julio de 1979 , que , a falta de datos científicos precisos y definitivos en la materia y teniendo en cuenta la evolución cualitativa de la producción de semillas de colza en la Comunidad , garantice la salvaguardia de la salud humana ;

Considerando que , en cualquier caso , un porcentaje de ácido erúcico no debe ser superior al 10 % a partir del 1 de julio de 1977 ;

Considerando que , en función de los tipos de productos y de los hábitos alimenticios , algunos Estados miembros han fijado ya contenidos máximos en ácido erúcico sobre la base de exigencias justificadas desde el punto de vista de la salud pública ;

Considerando que fijar los procedimientos para extraer las muestras y los métodos de análisis necesarios para determinar el contenido en ácido erúcico de los productos considerados , son medidas de aplicación de carácter técnico y que es conveniente confiar su adopción a la Comisión , con el fin de simplificar y acelerar el procedimiento ;

Considerando que es conveniente , en todos aquellos casos en que el Consejo atribuye competencias a la Comisión para ejecutar las normas establecidas en el sector de los productos alimenticios , prever un procedimiento que establezca una estrecha cooperación entre los Estados miembros y la Comisión en el seno del Comité permanente de productos alimenticios creado por la Decisión del Consejo de 13 de noviembre de 1969 (3) ,

HA ADOPTADO LA PRESENTE DIRECTIVA :

Artículo 1

La presente Directiva afectará a :

a ) los aceites , las grasas y sus mezclas destinados como tales al consumo humano ,

b ) los productos alimenticios compuestos a los que se hayan añadido aceites , grasas o sus mezclas y cuyo contenido total en materia grasa sea superior al 5 % ; no obstante , los Estados miembros podrán aplicar también las disposiciones de la presente Directiva a estos productos alimenticios cuando su contenido en materias grasas sea igual o inferior al 5 % .

Artículo 2

1 . A partir del 1 de julio de 1979 a más tardar , el contenido en ácido erúcico de los productos a que se refiere el artículo 1 , calculado sobre su contenido total en ácidos grasos en la fase grasa , no podrá sobrepasar el 5 % .

2 . En cualquier caso , a partir del 1 de julio de 1977 , los Estados miembros determinarán un contenido en ácido erúcico no superior al 10 % .

Artículo 3

Los procedimientos para extraer las muestras y los métodos de análisis necesarios para determinar el contenido en ácido erúcico de los productos a que se refiere el artículo 1 , se adoptarán según el procedimiento previsto en el artículo 5 .

Artículo 4

1 . Si un Estado miembro comprueba , basándose en una explicación detallada en razón de nuevos datos o de una nueva valoración de los datos existentes ,

acaecidos después de la adopción de la presente Directiva , que los contenidos máximos en ácido erúcico fijados en el artículo 2 representan un peligro para la salud humana aunque cumplan las disposiciones de la presente Directiva , ese Estado miembro podrá suspender o restringir provisionalmente en su territorio la aplicación de las disposiciones de que se trata . Informará inmediatamente a los otros Estados miembros y a la Comisión , precisando los motivos que justifican su decisión .

2 . La Comisión , en el más breve plazo posible , examinará los motivos alegados por el Estado miembro interesado y consultará con los Estados miembros en el seno del Comité permanente de productos alimenticios ; a continuación emitirá su dictamen sin demora y tomará las medidas que sean apropiadas .

3 . Si la Comisión considera que son necesarias modificaciones a la Directiva para superar las dificultades mencionadas en el apartado 1 y para asegurar la protección de la salud humana , iniciará el procedimiento previsto en el artículo 5 con objeto de adoptar tales modificaciones ; en ese caso , el Estado miembro que ha adoptado medidas de salvaguardia podrá mantenerlas hasta la entrada en vigor de las modificaciones .

Artículo 5

1 . En el caso en que se recurra al procedimiento definido en el presente artículo , el Comité permanente de productos alimenticios creado por la Decisión del Consejo de 13 de noviembre de 1969 , en adelante denominado el « Comité » , será convocado por su presidente por propia iniciativa o a instancia del representante de un Estado miembro .

2 . El representante de la Comisión presentará al Comité un proyecto sobre las medidas que han de tomarse . El Comité emitirá su dictamen sobre dicho proyecto en un plazo que el presidente podrá fijar en función de la urgencia del asunto de que se trate . Se pronunciará por mayoría de cuarenta y un votos , ponderándose los votos de los Estados miembros tal como está previsto en el apartado 2 del artículo 148 del Tratado . El presidente no tomará parte en la votación .

3 . a ) La Comisión adoptará las medidas proyectadas cuando concuerden con el dictamen del Comité .

b ) Cuando las medidas proyectadas no concuerden con el dictamen del Comité o , en ausencia de dictamen , la Comisión someterá sin demora al Consejo una propuesta relativa a las medidas que han de tomarse . El Consejo decidirá por mayoría cualificada .

c ) Si transcurrido un plazo de tres meses a partir de la propuesta al Consejo , éste no ha decidido , la Comisión aprobará las medidas propuestas .

Artículo 6

El artículo 5 será aplicable durante un período de dieciocho meses a partir de la fecha en que haya sido convocado por primera vez el Comité en aplicación del apartado 1 del artículo 5 .

Artículo 7

1 . Los Estados miembros modificarán , si es necesario , su legislación antes del 1 ° de enero de 1977 para adecuarse a las disposiciones de la presente Directiva e informarán inmediatamente a la Comisión .

2 . La legislación así modificada se aplicará a los productos que se comercialicen por primera vez a partir del 1 de julio de 1977 y del 1 de julio de 1979 , respectivamente .

Artículo 8

Los destinatarios de la presente Directiva serán los Estados miembros .

Hecho en Bruselas , el 20 de julio de 1976 .

Por el Consejo

El Presidente

A.P.L.M.M. van der STEE

(1) DO n º C 280 de 8 . 12 . 1975 , p. 13 .

(2) DO n º C 286 de 15 . 12 . 1975 , p. 39 .

(3) DO n º L 291 de 29 . 11 . 1969 , p. 9 .