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Documento BOE-A-2000-23299

Orden de 14 de diciembre de 2000 por la que se convocan pruebas selectivas para ingreso en la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo.

Publicado en:
«BOE» núm. 305, de 21 de diciembre de 2000, páginas 44993 a 45002 (10 págs.)
Sección:
II. Autoridades y personal - B. Oposiciones y concursos
Departamento:
Ministerio de Sanidad y Consumo
Referencia:
BOE-A-2000-23299

TEXTO ORIGINAL

En cumplimiento de lo dispuesto en el Real Decreto 117/2000,

de 28 de enero ("Boletín Oficial del Estado" del 29), por el que

se aprueba la oferta de empleo público para el año 2000, y con

el fin de atender las necesidades de personal en la Administración

Pública,

Este Ministerio, en uso de las competencias que le están

atribuidas en el artículo 1.a) del Real Decreto 1084/1990, de 31

de agosto ("Boletín Oficial del Estado" de 5 de septiembre), previo

informe favorable de la Dirección General de la Función Pública,

acuerda convocar pruebas selectivas para ingreso en la Escala

Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de

Sanidad y Consumo (código 6000), con sujeción a las siguientes

Bases de convocatoria

1. Normas generales

1.1 Se convocan pruebas selectivas para cubrir, por el sistema

general de acceso libre, doce plazas en la Escala Técnica de

Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y

Consumo, correspondientes a las siguientes áreas de conocimiento:

Cuatro a la de Farmacia.

Ocho a la de Veterinaria.

Los aspirantes sólo podrán participar en una de las áreas de

conocimiento previstas en esta base.

1.2 A las presentes pruebas selectivas le serán aplicables la

Ley 30/1984, de 2 de agosto ("Boletín Oficial del Estado" del 3),

modificada por la Ley 23/1988, de 28 de julio ("Boletín Oficial

del Estado" del 29), y por la Ley 22/1993, de 29 de diciembre

("Boletín Oficial del Estado" del 31); la Ley 17/1993, de 23 de

diciembre ("Boletín Oficial del Estado" del 24); el Real

Decreto 364/1995, de 10 de marzo ("Boletín Oficial del Estado"

de 10 de abril), y lo dispuesto en la presente convocatoria.

1.3 El proceso selectivo se efectuará mediante el sistema de

oposición, con las pruebas, puntuaciones y materias que se

especifican en el anexo I.

1.4 El programa que ha de regir las pruebas selectivas es

el que figura en el anexo II de esta convocatoria.

1.5 La adjudicación de las plazas a los aspirantes que superen

el proceso selectivo se efectuará, dentro de las áreas concretas

por las que hayan optado dichos aspirantes, de acuerdo con la

puntuación total obtenida por éstos.

1.6 El primer ejercicio de la oposición se celebrará con

posterioridad al día 15 de diciembre de 2000.

La duración máxima del proceso de celebración de los ejercicios

de la oposición será de seis meses, a contar desde la fecha de

celebración del primer ejercicio.

2. Requisitos de los candidatos

2.1 Para ser admitido a la realización de las pruebas selectivas

los aspirantes deberán reunir los siguientes requisitos:

2.1.1 Ser español o nacional de un Estado miembro de la

Unión Europea o nacional del Reino de Noruega o de la República

de Islandia. También podrán participar el cónyuge, descendientes

y descendientes del cónyuge, de los españoles y de los nacionales

de países miembros de la Unión Europea, de Noruega o de Islandia,

siempre que no estén separados de derecho, menores de veintiún

años o mayores de dicha edad que vivan a sus expensas.

2.1.2 Tener cumplidos los dieciocho años.

2.1.3 Estar en posesión o en condiciones de obtener los títulos

siguientes:

Licenciado en Farmacia para el área de Farmacia.

Licenciado en Veterinaria para el área de Veterinaria.

En el caso de titulaciones obtenidas en el extranjero se deberá

estar en posesión de la credencial que acredite su homologación.

2.1.4 No padecer enfermedad ni estar afectado por limitación

física o psíquica que sea incompatible con el desempeño de las

correspondientes funciones.

2.1.5 No haber sido separado, mediante expediente

disciplinario, del servicio de cualquiera de las Administraciones públicas

ni hallarse inhabilitado para el desempeño de las funciones

públicas.

2.1.6 Los aspirantes cuya nacionalidad no sea la española

deberán acreditar, igualmente, no estar sometidos a sanción

disciplinaria o condena penal que impida, en su Estado, el acceso

a la función pública.

2.2 También podrán participar los aspirantes que tengan la

condición de funcionarios de organismos internacionales, posean

la nacionalidad española y la titulación exigida en la convocatoria.

Estos aspirantes estarán exentos de la realización de aquellas

pruebas que la Comisión Permanente de Homologación, creada por

el Real Decreto 182/1993, de 5 de febrero ("Boletín Oficial del

Estado" del 23), considere que tienen por objeto acreditar

conocimientos ya exigidos para el desempeño de sus puestos de origen

en el organismo internacional correspondiente. Las certificaciones

de homologación habrán de presentarse, según se establece en

el mencionado Real Decreto, acompañándolas a la solicitud para

tomar parte en el proceso selectivo y, con carácter excepcional,

al Tribunal con antelación a la celebración de las correspondientes

pruebas. La eficacia de estas homologaciones se condiciona al

mantenimiento del sistema selectivo en base al cual se produjeron.

En caso de duda habrá de dirigirse el Tribunal a la Comisión

Permanente de Homologación.

2.3 Todos los requisitos enumerados en la base 2.1 deberán

poseerse en el día de la finalización del plazo de presentación

de solicitudes y mantenerlos hasta el momento de la toma de

posesión como funcionario de carrera.

3. Solicitudes

3.1 Quienes deseen tomar parte en estas pruebas selectivas

presentarán su solicitud (ejemplar autocopiativo en cuyo ángulo

superior derecho figura "Modelo 750"), que será facilitado

gratuitamente en las Delegaciones del Gobierno en las Comunidades

Autónomas y Subdelegaciones del Gobierno, en el Centro de

Información Administrativa del Ministerio de Administraciones

Públicas, en la Dirección General de la Función Pública, en el Instituto

Nacional de Administración Pública, en la oficina de información

de los Servicios Centrales del Ministerio de Sanidad y Consumo,

así como en las representaciones diplomáticas o consulares de

España en el extranjero.

3.2 En la cumplimentación de la solicitud se deberá tener

en cuenta:

En el encabezamiento de la solicitud, en el recuadro

correspondiente a Ministerio los aspirantes consignarán "Sanidad y

Consumo". En el recuadro relativo a centro gestor se hará constar

"Subsecretaría". En el espacio destinado a código que figura debajo

se cumplimentará el 26001. En el recuadro relativo a la tasa de

derechos de examen, en el espacio destinado a código se hará

constar el 26020, rellenándose sólo los dos primeros dígitos.

En el recuadro número 15 se señalará "Escala Técnica de

Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y

Consumo", consignándose el código número 6000 en el espacio

reservado para el mismo que figura a su lado.

En el recuadro número 16, correspondiente a la Especialidad,

se consignará el área de conocimiento concreta por la que opte,

de entre las previstas en la base 1.1 de esta convocatoria.

En el recuadro número 17 relativo a la forma de acceso se

consignará la letra "L": Sistema de acceso libre.

En el recuadro número 19 se especificará la fecha del "Boletín

Oficial del Estado" en el que se haya publicado la presente

convocatoria.

Los ejercicios de la oposición se celebrarán en Madrid capital.

Los aspirantes harán constar esta circunstancia en el recuadro

número 20.

Los aspirantes con minusvalías deberán indicarlo en la

solicitud, para lo cual se utilizará el recuadro número 21 de la misma,

en el que consignarán el porcentaje del grado de minusvalía según

el dictamen del órgano competente. Asimismo, deberán solicitar

expresándolo en el recuadro número 23, las posibles adaptaciones

de tiempo y medios para la realización de los ejercicios en que

esta adaptación sea necesaria.

En el recuadro número 24 se hará constar la titulación que

se posea para participar en estas pruebas, en virtud de lo señalado

en la base 2.1.3 de esta convocatoria.

3.3 La presentación de solicitudes (ejemplar número 1,

"Ejemplar para la Administración", del modelo de solicitud) se hará en

el Registro General del Ministerio de Sanidad y Consumo, Paseo

del Prado, 18-20, 28014 Madrid, o en la forma establecida en

el artículo 38.4 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de

Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento

Administrativo Común, en el plazo de veinte días naturales,

contados a partir del siguiente al de la publicación de esta convocatoria

en el "Boletín Oficial del Estado", y se dirigirá a la Directora General

de Recursos Humanos y Servicios Económico-Presupuestarios

(Subdirección General de Recursos Humanos). En la solicitud

deberá constar que se ha realizado el correspondiente ingreso de los

derechos de examen, como se señala en la base 3.5.

Las solicitudes suscritas en el extranjero podrán cursarse, en

el plazo expresado en el párrafo anterior, a través de las

representaciones diplomáticas o consulares españolas

correspondientes, quienes las remitirán seguidamente al Ministerio de Asuntos

Exteriores (Subdirección General de Personal) para su entrega

posterior a este Ministerio. El interesado adjuntará a dicha solicitud

comprobante bancario de haber satisfecho los derechos de

examen, mediante el oportuno ingreso del importe, en la cuenta

restringida de recaudación número 1302 9071 9 7 0007075007

de la Caja Postal. Todos los gastos de la transferencia serán por

cuenta del aspirante. El ingreso podrá efectuarse directamente

en cualquier oficina de Caja Postal o mediante transferencia desde

cualquier entidad bancaria. A estos efectos, los importes

correspondientes a la tasa por derechos de examen son los que se

establecen en la base 3.5 de la presente convocatoria.

3.4 A la solicitud "Ejemplar para la Administración" se

acompañarán dos fotocopias del documento nacional de identidad.

Los aspirantes extranjeros que residan en España deberán

presentar dos fotocopias compulsadas del correspondiente

documento de identidad o pasaporte y de la tarjeta de residente comunitario

o de familiar de residente comunitario en vigor o, en su caso,

de la tarjeta temporal de residente comunitario o de trabajador

comunitario fronterizo en vigor.

Los aspirantes que sean nacionales de la Unión Europea, de

Noruega o de Islandia que no residan en España, bien por residir

en el extranjero o por encontrarse en España en régimen de

estancia, deberán presentar dos fotocopias compulsadas del documento

de identidad o pasaporte.

Los familiares de los anteriores deberán presentar dos

fotocopias compulsadas del pasaporte, del visado y, en su caso, del

resguardo de haber solicitado la correspondiente tarjeta o del

resguardo de haber solicitado la exención de visado y la

correspondiente tarjeta. De no haberse solicitado estos documentos deberán

presentar los documentos expedidos por las autoridades

competentes que acrediten el vínculo de parentesco y una declaración

jurada o promesa del español o del nacional de la Unión Europea,

de Noruega o de Islandia con el que existe este vínculo, de que

no está separado de derecho de su cónyuge y, en su caso, del

hecho de que el aspirante vive a sus expensas o está a su cargo.

3.5 De conformidad con lo establecido en el apartado siete

del artículo 18 de la Ley 66/1997, de 30 de diciembre, de Medidas

Fiscales, Administrativas y del Orden Social, la tasa por derechos

de examen será de 4.000 pesetas.

Estarán exentos del pago de la tasa, como señala el apartado

cinco, a) del artículo 17 de la Ley 50/1998, de 30 de diciembre,

de Medidas Fiscales, Administrativas y del Orden Social, los

aspirantes con discapacidad igual o superior al 33 por 100, que

deberán acreditar tal condición mediante certificación de los órganos

competentes del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales o, en

su caso, de la Comunidad Autónoma correspondiente, debiendo

acompañarse a la solicitud.

Igualmente, y de conformidad con lo establecido en el apartado

cinco.b) del artículo 17 de la citada Ley 50/1998, estarán exentos

del pago de la tasa las personas que figuren como demandantes

de empleo durante el plazo, al menos, de un mes anterior a la

fecha de la convocatoria, siempre que, en el plazo de que se trate,

no hubieran rechazado oferta de empleo adecuado ni se hubieren

negado a participar, salvo causa justificada, en acciones de

promoción, formación o reconversión profesional y que, asimismo,

carezcan de rentas superiores, en cómputo mensual, al salario

mínimo interprofesional.

La certificación relativa a la condición de demandante de

empleo, con los requisitos previstos en la Ley, se solicitará en

la correspondiente oficina del Instituto Nacional de Empleo. En

cuanto a la acreditación de las rentas se efectuará mediante una

declaración jurada o promesa escrita del solicitante.

Ambos documentos se deberán acompañar a la solicitud.

El importe de la tasa por derechos de examen se consignará

en el recuadro destinado al mismo en el modelo de solicitud. El

ingreso de dicho importe se efectuará, junto con la presentación

de la solicitud en cualquier banco, caja de ahorros o cooperativa

de crédito, de las que actúan como entidades colaboradoras en

la recaudación tributaria.

En la solicitud deberá constar que se ha realizado el

correspondiente ingreso de los derechos de examen, mediante la

validación por la entidad colaboradora en la que se realice el ingreso,

a través de certificación mecánica o, en su defecto, sello y firma

autorizada de la misma en el espacio destinado a estos efectos.

La falta de justificación del abono de la tasa por derechos de

examen determinará la exclusión del aspirante.

En ningún caso la presentación y pago en la entidad

colaboradora supondrá sustitución del trámite de presentación en tiempo

y forma de la solicitud ante el órgano expresado en la base 3.3.

3.6 Los errores de hecho que pudieran advertirse podrán

subsanarse en cualquier momento de oficio o a petición del

interesado.

4. Admisión de aspirantes

4.1 Expirado el plazo de presentación de instancias, la

autoridad convocante dictará resolución en el plazo máximo de un

mes, que se publicará en el "Boletín Oficial del Estado", y en la

que, además de declarar aprobada la lista de admitidos y excluidos,

se determinará el lugar y la fecha de comienzo del primer ejercicio,

así como la relación de los aspirantes excluidos, con indicación

de las causas de exclusión. En la lista deberán constar, en todo

caso, los apellidos y nombre y número del documento nacional

de identidad.

4.2 Los aspirantes excluidos dispondrán de un plazo de diez

días hábiles, contados a partir del siguiente al de la publicación

de la citada resolución, para poder subsanar el defecto que haya

motivado la exclusión u omisión.

Los aspirantes que dentro del plazo señalado no subsanaran

la exclusión justificando su derecho a ser incluidos en la relación

de admitidos, serán definitivamente excluidos de la realización

de las pruebas.

Contra la resolución definitiva de exclusión dictada podrá

interponerse recurso contencioso-administrativo en el plazo de dos

meses, desde el día siguiente al de su publicación en el Boletín

Oficial del Estado, ante los Juzgados Centrales de lo

Contencioso-Administrativo, de conformidad con lo dispuesto en el

artículo 9 de la Ley 29/1988, de 13 de julio, reguladora de la

Jurisdicción Contecioso-Administrativa o, potestativamente y con

carácter previo, recurso administrativo de Reposición en el plazo

de un mes ante el órgano que dictó el acto.

4.3 En todo caso, al objeto de evitar errores y, en el supuesto

de producirse éstos, posibilitar su subsanación en tiempo y forma,

los aspirantes comprobarán no sólo que no figuran recogidos en

la relación de excluidos, sino, además, que sus nombres constan

en la pertinente relación de admitidos, que se expondrá en los

tablones de anuncios en los Servicios Centrales del Ministerio de

Sanidad y Consumo, en la Dirección General de la Función Pública,

en el Centro de Información Administrativa del Ministerio de

Administraciones Públicas y en las Delegaciones del Gobierno en las

Comunidades Autónomas y Subdelegaciones del Gobierno.

4.4 De conformidad con lo establecido en el artículo 12 de

la Ley 8/1989, de 13 de abril, de Tasas y Precios Públicos, no

procederá devolución alguna de los derechos de examen en los

supuestos de exclusión de las pruebas selectivas por causa

imputable al interesado.

5. Tribunales

5.1 El Tribunal calificador de cada una de las áreas de estas

pruebas es el que figura como Anexo III a esta convocatoria.

5.2 Los miembros del Tribunal deberán abstenerse de

intervenir, notificándolo a la autoridad convocante, cuando concurran

en ellos circunstancias de las previstas en el artículo 28 de la

Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las

Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo

Común, o si se hubiesen realizado tareas de preparación de

aspi

rantes a pruebas selectivas en los cinco años anteriores a la

publicación de esta convocatoria.

El Presidente solicitará de los miembros de su Tribunal

declaración expresa de no hallarse incursos en las circunstancias

previstas en el artículo 28 de la Ley de Régimen Jurídico de las

Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común.

Asimismo, los aspirantes podrán recusar a los miembros del

Tribunal cuando concurran las circunstancias previstas en la

presente base.

5.3 Con anterioridad a la iniciación de las pruebas selectivas,

la autoridad convocante publicará en el "Boletín Oficial del Estado"

resolución por la que se nombren a los nuevos miembros del

Tribunal que hayan de sustituir a los que hayan perdido su condición

por alguna de las causas previstas en la base 5.2.

5.4 Previa convocatoria del Presidente, se constituirá el

Tribunal con la presencia del Presidente y Secretario o, en su caso,

de quienes les sustituyan y con la de la mitad, al menos, de sus

Vocales titulares o suplentes. Celebrarán su sesión de constitución

en el plazo máximo de treinta días a partir de su designación

y mínimo de diez días antes de la realización del primer ejercicio.

En dicha sesión, el Tribunal acordará todas las decisiones que

les correspondan en orden al correcto desarrollo de las pruebas

selectivas.

5.5 A partir de su constitución, el Tribunal, para actuar

válidamente, requerirá la presencia del Presidente y del Secretario

y de la mitad, al menos, de sus Vocales, titulares o suplentes.

5.6 Durante el desarrollo de las pruebas selectivas, el Tribunal

resolverá todas las dudas que pudieran surgir en la aplicación

de estas normas, así como lo que se deba hacer en los casos

no previstos.

El procedimiento de actuación del Tribunal se ajustará en todo

momento a lo dispuesto en la Ley de Régimen Jurídico de las

Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo

Común.

5.7 El Tribunal podrá disponer la incorporación a sus trabajos

de asesores especialistas para las pruebas correspondientes de

los ejercicios que estimen pertinentes, limitándose dichos asesores

a prestar su colaboración en sus áreas de conocimiento. La

designación de tales asesores deberá comunicarse a la autoridad

convocante.

5.8 El Tribunal calificador adoptará las medidas precisas en

aquellos casos en que resulte necesario, de forma que los

aspirantes con minusvalías gocen de similares condiciones para la

realización de los ejercicios que el resto de los participantes. En

este sentido, se establecerán, para las personas con minusvalías

que lo soliciten, en la forma prevista en la base 3.2 las adaptaciones

posibles en tiempos y medios para su realización.

A tal efecto, el Tribunal podrá recabar informe y, en su caso,

colaboración de los órganos técnicos de la Administración laboral,

sanitaria o de los órganos competentes del Ministerio de Trabajo

y Asuntos Sociales.

5.9 El Presidente del Tribunal adoptará las medidas

oportunas para garantizar que los ejercicios de la oposición que sean

escritos y no deban ser leídos ante el Tribunal, sean corregidos

sin que se conozca la identidad de los aspirantes, utilizando para

ello los impresos aprobados por la Orden del Ministerio de la

Presidencia de 18 de febrero de 1985 ("Boletín Oficial del Estado"

del 22) o cualesquiera otros equivalentes, previa aprobación por

la Secretaría de Estado para la Administración Pública.

El Tribunal excluirá a aquellos candidatos en cuyos ejercicios

figuren marcas o signos que permitan conocer la identidad del

opositor.

5.10 A efectos de comunicaciones y demás incidencias, el

Tribunal del área de Veterinaria tendrá su sede en la Dirección

General de Salud Pública y Consumo (Subdirección General de

Sanidad Exterior y Veterinaria), teléfono 915 962 051. El Tribunal

del área de Farmacia tendrá su sede en la Dirección General de

Farmacia y Productos Sanitarios (Subdirección General de

Productos Sanitarios), teléfono 915964345. Ministerio de Sanidad

y Consumo, Paseo del Prado, 18-20, 28014 Madrid.

El Tribunal dispondrá que en su sede, al menos una persona,

miembro o no del Tribunal, atienda cuantas cuestiones sean

planteadas en relación con estas pruebas selectivas.

5.11 El Tribunal que actúe en estas pruebas selectivas tendrá

la categoría primera de las recogidas en el anexo IV del Real

Decreto 236/1988, de 4 de marzo ("Boletín Oficial del Estado"

del 19).

5.12 En ningún caso, el Tribunal podrá aprobar ni declarar

que ha superado el proceso selectivo un número superior de

aspirantes que el de plazas convocadas.

Cualquier propuesta de aprobados que contravenga lo

establecido será nula de pleno derecho.

6. Desarrollo de los ejercicios

6.1 El orden de actuación de los opositores se iniciará

alfabéticamente por el primero de la letra "B", de conformidad con

lo establecido en la Resolución de la Secretaría de Estado para

la Administración Pública, de 23 de febrero de 2000 ("Boletín

Oficial del Estado" de 3 de marzo), por la que se publica el resultado

del sorteo celebrado el día 16 de febrero de 2000.

6.2 En cualquier momento, los aspirantes podrán ser

requeridos por los miembros del Tribunal con la finalidad de acreditar

su personalidad.

6.3 Los aspirantes serán convocados para cada ejercicio en

único llamamiento, siendo excluidos de la oposición quienes no

comparezcan, salvo en los casos de fuerza mayor, debidamente

justificados y apreciados por el Tribunal.

6.4 La publicación de los sucesivos anuncios de celebración

del segundo y restantes ejercicios se efectuará por el Tribunal

en los locales donde se haya celebrado el anterior ejercicio, así

como en el tablón de anuncios de los Servicios Centrales del

Ministerio de Sanidad y Consumo con, al menos, veinticuatro horas

de antelación a la señalada para la celebración de los mismos.

Cuando se trate del mismo ejercicio, el anuncio será publicado

en los locales donde se haya de celebrar y en los mencionados

tablones, con, al menos doce horas de antelación; de considerarse

conveniente, podrán utilizarse, adicionalmente, otros métodos.

Desde la total conclusión de un ejercicio o prueba hasta el

comienzo del siguiente deberá transcurrir un plazo mínimo de

setenta y dos horas y máximo de cuarenta y cinco días naturales.

6.5 En cualquier momento del proceso selectivo, si el Tribunal

tuviere conocimiento de que alguno de los aspirantes no cumple

uno o varios de los requisitos exigidos por la presente

convocatoria, previa audiencia del interesado, deberá proponer su

exclusión a la autoridad convocante, comunicando, asimismo, las

inexactitudes o falsedades formuladas por el aspirante en la

solicitud de admisión a las pruebas selectivas, a los efectos

procedentes.

Contra la resolución definitiva de exclusión dictada podrá

interponerse recurso contencioso-administrativo en el plazo de dos

meses, desde el día siguiente al de su publicación en el Boletín

Oficial del Estado, ante los Juzgados Centrales de lo

Contencioso-Administrativo, de conformidad con lo dispuesto en el

artículo 9 de la Ley 29/1988, de 13 de julio, reguladora de la

Jurisdicción Contecioso-Administrativa o, potestativamente y con

carácter previo, recurso administrativo de Reposición en el plazo

de un mes ante el órgano que dictó el acto.

7. Lista de aprobados

Finalizadas las pruebas selectivas, el Tribunal hará publicas,

en el lugar o lugares de celebración del último ejercicio, así como

en la sede del Tribunal señalada en la base 5.10 y en aquellos

otros que estime oportunos, la relación de aspirantes aprobados,

por orden de puntuación alcanzada, con indicación de su

documento nacional de identidad.

El Presidente del Tribunal de cada área enviará por duplicado

copia certificada de la lista de aprobados a la autoridad convocante

que la publicará en el "Boletín Oficial del Estado", según se

establece en el artículo 22.1 del Real Decreto 364/1995, de 10 de

marzo.

8. Presentación de documentos y nombramientos

de funcionarios

8.1 En el plazo de veinte días naturales, a contar desde el

día siguiente a aquel en que se hicieron públicas las listas de

aprobados en el "Boletín Oficial del Estado", los opositores

aprobados deberán presentar, en el Registro General del Ministerio

de Sanidad y Consumo, o en la forma establecida en el

artículo 38.4 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen

Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento

Administrativo Común, los siguientes documentos:

A) Fotocopia compulsada del título exigido en la base 2.1.3.

de la convocatoria o certificación académica que acredite haber

realizado todos los estudios para la obtención del mismo.

B) Declaración jurada o promesa de no haber sido separado,

mediante expediente disciplinario, de ninguna Administración

Pública ni hallarse inhabilitado para el ejercicio de funciones

públicas, según el modelo que figura como anexo IV a esta convocatoria.

Los aspirantes que no posean la nacionalidad española deberán

presentar declaración jurada o promesa de no estar sometidos

a sanción disciplinaria o condena penal que impida en su Estado

el acceso a la función pública, según el modelo que figura como

anexo IV de esta convocatoria.

C) Certificado médico oficial que acredite lo señalado en la

base 2.1.4.

Los aspirantes extranjeros que no residan en España deberán

presentar fotocopia compulsada del resguardo de haber solicitado

la tarjeta de residencia comunitaria, en el caso de que no la

hubiesen tenido que aportar en el momento de presentar la solicitud

de participación.

8.2 Quienes tuvieran la condición de funcionarios de carrera

estarán exentos de justificar documentalmente las condiciones

y demás requisitos ya probados para obtener su anterior

nombramiento, debiendo presentar certificación del Registro Central

de Personal o del Ministerio u organismo del que dependieren

para acreditar tal condición, con expresión del número e importe

de trienios, así como la fecha de su cumplimiento.

8.3 Quienes, dentro del plazo fijado, y salvo los casos de

fuerza mayor, no presentaren la documentación, o del examen

de la misma se dedujera que carecen de alguno de los requisitos

señalados en la base 2, no podrán ser nombrados funcionarios

de carrera de la Escala Técnica de Gestión de Organismos

Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo y quedarán anuladas

sus actuaciones, sin perjuicio de la responsabilidad en que

hubieren incurrido por falsedad en la solicitud inicial.

8.4 La petición de destinos por parte de los aspirantes

aprobados deberá realizarse una vez finalizado el proceso selectivo

y publicada la relación de aspirantes seleccionados, con

posterioridad a la presentación de documentos y previa oferta de los

mismos.

8.5 Por el Secretario de Estado para la Administración

Pública, a propuesta de la autoridad convocante, se procederá al

nombramiento de funcionarios de carrera de la Escala Técnica de

Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y

Consumo que se publicará en el "Boletín Oficial del Estado" con

indicación del destino adjudicado.

8.6 En el caso de que alguno de los puestos de trabajo

ofrecidos como primer destino supongan la participación directa o

indirecta en el ejercicio del poder público o en las funciones que

tienen por objeto la salvaguardia de los intereses generales del

Estado, quedan excluidos de la posibilidad de ser elegidos por

los aspirantes que no posean la nacionalidad española, siendo

la Administración la competente para determinar cuáles serían

esos puestos de trabajo.

8.7 La toma de posesión de los aspirantes aprobados será

efectuada en el plazo de un mes, contado desde la fecha de la

publicación de su nombramiento en el "Boletín Oficial del Estado".

9. Norma final

Contra la presente Orden, que pone fin a la vía administrativa,

se podrá interponer recurso contencioso-administrativo en el plazo

de dos meses a partir del día siguiente al de su publicación ante

los Juzgados Centrales de lo Contencioso-Administrativo, de

conformidad con lo dispuesto en el artículo 9 de la Ley 29/1998,

de 13 de julio, reguladora de la Jurisdicción

Contencioso-Administrativa o, potestativamente y con carácter previo, recurso

Administrativo de Reposición en el plazo de un mes ante este Ministerio,

de conformidad con el artículo 116 de la Ley 30/1992, de 26

de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones

Públicas y del Procedimiento Administrativo Común. Asimismo, cuantos

actos administrativos se deriven de esta convocatoria y de la

actuación del Tribunal podrán ser impugnados, en los casos y en la

forma establecidos por la citada Ley 30/1992.

Asimismo, la Administración podrá, en su caso, proceder a

la revisión de las resoluciones del Tribunal, conforme a lo previsto

en dicha Ley.

Madrid, 14 de diciembre de 2000.-P. D. (Orden de 1 de julio

de 1998, "Boletín Oficial del Estado" del 11), el Subsecretario

de Sanidad y Consumo, Julio Sánchez Fierro.

Ilma. Sra. Directora General de Recursos Humanos y Servicios

Económico-Presupuestarios.

ANEXO I

Proceso de selección y valoración

Las pruebas selectivas constarán de los ejercicios que a

continuación se indican; todos ellos, excepto el de idiomas, de carácter

eliminatorio:

Primer ejercicio: Contestación por escrito, en un plazo máximo

de dos horas, a un cuestionario de 100 preguntas de respuestas

múltiples, siendo sólo una de ellas correcta, preparado al efecto

por el Tribunal, que versará sobre el contenido del programa que

se publica como anexo II de esta convocatoria.

Cada contestación válida recibirá una valoración de 0,1 puntos;

se restará 0,03 puntos por cada una de las respuestas incorrectas;

se dejarán de valorar las preguntas no respondidas, y de las

operaciones anteriores se obtendrá la puntuación de cada participante

en el ejercicio.

Segundo ejercicio: Será escrito y consistirá en desarrollar,

durante un plazo máximo de dos horas, dos temas del programa,

uno de la segunda parte y otro de la tercera, a elegir entre cuatro

extraídos por sorteo, dos de cada una de las partes citadas. Cada

opositor procederá a la lectura pública de su ejercicio, finalizada

la cual, el Tribunal podrá formular preguntas sobre el contenido

del mismo.

Tercer ejercicio: Resolución por escrito, durante el plazo máximo

de dos horas, de un supuesto práctico, propuesto por el Tribunal,

sobre materias contenidas en el programa. Cada opositor procederá

a la lectura pública de su ejercicio, finalizada la cual, el Tribunal

podrá formular preguntas sobre el contenido del mismo.

Cuarto ejercicio: Traducción directa y sin diccionario de un

texto propuesto por el Tribunal, y que será a elegir por el opositor,

en francés, inglés o alemán. Para la práctica de dicho ejercicio

los aspirantes dispondrán de un tiempo de cuarenta y cinco

minutos. Para la verificación de este ejercicio el Tribunal podrá ser

asistido por asesores especialistas designados por el mismo.

Cada uno de los tres primeros ejercicios se calificará de 0 a

10 puntos, siendo necesario obtener un mínimo de cinco puntos

para superarlos. El cuarto ejercicio (de idioma) se calificará de

0 a 2 puntos.

En caso de empate el orden se establecerá atendiendo a la

mayor puntuación obtenida por los aspirantes en el primer

ejercicio; caso de persistir el empate se utilizará el mismo criterio

atendiendo a cada uno de los restantes ejercicios.

ANEXO II

Programa

ÁREA DE FARMACIA

Parte I

Tema 1. La Constitución Española de 1978. Características,

estructura, principios y valores fundamentales. Los derechos

fundamentales y su especial protección.

Tema 2. La Corona: Atribuciones y competencias. Las Cortes

Generales: Composición y funciones

Tema 3. El Gobierno. Composición, designación, funciones

y relaciones con el resto de los poderes del Estado.

Tema 4. La Administración pública (I): Principios

constitucionales. La Administración General el Estado y su organización

periférica (LOFAGE).

Tema 5. La Administración Pública (II): La organización

territorial del Estado. Las Comunidades Autónomas. Las

Corporaciones locales. La coordinación entre las distintas Administraciones

públicas. Las conferencias sectoriales: composición y funciones.

Tema 6. El Derecho Administrativo. Concepto y fuentes.

Tema 7. La Ley de Régimen Jurídico de las Administraciones

Públicas y Procedimiento Administrativo Común. Principios

inspiradores de la modernización de la Administración Pública.

Simplificación administrativa. La calidad en la Administración Pública.

Tema 8. El contrato administrativo. Concepto, tipos,

principios, características y elementos. Adjudicación. Ejecución.

Tema 9. Presupuestos Generales del Estado. Estructura. El

ciclo presupuestario: Elaboración, ejecución y control.

Tema 10. Los procedimientos de control del gasto público.

La Intervención General del Estado, las Intervenciones Delegadas

y la Intervención General de la Seguridad Social. El Tribunal de

Cuentas.

Tema 11. La Ley de Medidas para la Reforma de la Función

Pública. Reglamentos de desarrollo. Derechos, deberes y

responsabilidades de los funcionarios.

Tema 12. La Ley General de Sanidad. Estructura.

Fundamentos básicos. Las competencias sanitarias del Estado y de las

Comunidades Autónomas. Las transferencias sanitarias. Coordinación

general sanitaria. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional

de Salud.

Tema 13. La Ley del Medicamento. Fundamentos y contenido.

Tema 14. El Sistema Nacional de Salud español.

Organización y financiación. Modelos sanitarios. Estudio comparativo con

sistemas sanitarios de otros países.

Tema 15. El Ministerio de Sanidad y Consumo y sus

Organismos Autónomos. Estructura, competencias y funciones. El

Instituto Nacional de la Salud. Estructura, competencias y funciones.

Tema 16. Dirección General de Farmacia y Productos

Sanitarios. Estructura y funciones.

Tema 17. La Agencia Española del Medicamento: estructura

y funciones. Base Jurídica. Las Agencias de evaluación de

medicamentos en otros Estados de la Unión Europea y países terceros.

Tema 18. Competencias farmacéuticas en materia de Sanidad

Exterior. Inspección de géneros medicinales en aduana.

Tema 19. Comercio exterior. Importación y Exportación.

Productos sometidos a control sanitario en frontera. Legislación.

Tema 20. Intervención y control de estupefacientes y

psicótropos. Convención única de 1961 sobre estupefacientes y

Convenio de 1971 sobre sustancias psicótropicas. Regulación

Nacional.

Tema 21. Los Tratados de la Unión Europea. La salud pública

en los Tratados. Las Normas Comunitarias y la libre circulación

de medicamentos, productos sanitarios y cosméticos en la Unión

Europea.

Tema 22. La Agencia Europea de Evaluación de

Medicamentos. Base jurídica, estructura y funciones. Coordinación con las

autoridades de los Estados miembros. Comités y grupos de trabajo

de la Comisión Europea relacionados con medicamentos.

Tema 23. El enfoque legislativo de los productos sanitarios

en la Unión Europea. Estructura administrativa y órganos de

apoyo. Modelo legislativo. El Comité europeo de Normalización: su

actuación en el campo de los productos sanitarios. Normas

armonizadas.

Tema 24. Los Acuerdos de Reconocimiento Mutuo de la Unión

Europea y países terceros en materia de medicamentos y productos

sanitarios. La Conferencia Internacional de Armonización (ICH).

Programas de Armonización Global en materia sanitaria.

Tema 25. La Organización de Naciones Unidas y otros

organismos internacionales: actividades sanitarias. La Junta

Internacional de Fiscalización de Estupefacientes. El Programa de

Naciones Unidas para la fiscalización internacional de drogas. La OCDE.

La FAO. El Banco Mundial. La cooperación sanitaria internacional.

Tema 26. La Organización Mundial de la Salud (OMS):

estructura y funciones. Oficinas Regionales. La OPS. La contribución

de la OMS a la promoción de la salud y la asistencia sanitaria.

Principales programas y actividades relacionadas con

medicamentos.

Tema 27. El Consejo de Europa: estructura y funciones. Su

implicación en la evaluación y control de medicamentos y

productos sanitarios. La Farmacopea Europea. Laboratorios Oficiales

de Control de Medicamentos (OMCL). Otras actividades con

repercusión sanitaria y social. El Convenio de Bioética.

Parte II

Tema 1. La salud. Evolución del concepto de salud. Situación

sanitaria en el mundo. Salud y nivel socioeconómico.

Tema 2. Medición de los niveles de salud. Conceptos básicos.

Estudio de los principales indicadores del estado de salud en la

comunidad.

Tema 3. La asistencia sanitaria en el Sistema Nacional de

Salud. La ordenación de las prestaciones sanitarias.

Tema 4. La epidemiología como disciplina científica.

Aspectos conceptuales. Usos de la epidemiología.

Tema 5. Evaluación de pruebas diagnósticas. Concepto de

sensibilidad, especificidad y valor predictivo. Cribado poblacional.

Medicina basada en la evidencia.

Tema 6. Los Tratados de la Unión Europea. La salud pública

en los Tratados. Las Normas Comunitarias y la libre circulación

de medicamentos, productos sanitarios y cosméticos en la Unión

Europea.

Tema 7. La investigación sanitaria: papel de las Instituciones

Internacionales. Los programas marco de investigación y

desarrollo de la Unión Europea en materia de medicamentos, tecnología

sanitaria y tecnologías de la información aplicadas a

medicamentos. Redes telemáticas sanitarias y de medicamentos.

Tema 8. Los ensayos clínicos de medicamentos. Objetivos.

Clasificación. Requisitos para su realización. Buenas prácticas

clínicas (BPC). Uso compasivo de medicamentos.

Tema 9. Los procedimientos para la autorización y registro

de medicamentos en la Unión Europea y en España. Procedimiento

centralizado. Reconocimiento mutuo. Procedimiento nacional.

Tema 10. Autorización de medicamentos. Ficha técnica.

Etiquetado y prospecto. Autorización de especialidades farmacéuticas

genéricas. La autorización de especialidades farmacéuticas

publicitarias.

Tema 11. Los medicamentos de plantas medicinales. Las

fórmulas magistrales. El formulario nacional. Los medicamentos

homeopáticos. Los productos frontera. Normativa y aspectos

diferenciales.

Tema 12. Los medicamentos inmunológicos: vacunas y

alergenos. Derivados de sangre y plasma humano. Radiofármacos.

Normativa y aspectos diferenciales. Los medicamentos

"huérfanos".

Tema 13. Los medicamentos veterinarios. Rasgos

diferenciales en la reglamentación europea y española respecto de los

medicamentos de uso humano. Límites máximos de residuos.

Regulación europea y de la OMS/FAO.

Tema 14. Laboratorio fabricantes e importadores de

medicamentos. Normativa y responsabilidades. Actividades de la

Inspección Farmacéutica. Certificaciones. Cooperación con los

Estados miembros de la Unión Europea y otros organismos

internacionales.

Tema 15. Seguimiento de la calidad del medicamento

comercializado, toma de muestras y análisis. Denuncias y actuaciones

por motivos de calidad. Comercio exterior: importación y

exportación de medicamentos, inspección farmacéutica de géneros

medicinales. Actividades de control e inspección en materia de

estupefacientes y psicotropos.

Tema 16. Farmacovigilancia: conceptos y objetivos.

Estructura, organización y funcionamiento de la farmacovigilancia en

España. Coordinación en la Unión Europea y con organismos

internacionales en materia de farmacovigilancia.

Tema 17. La distribución de medicamentos en la Unión

Europea y su regulación en España. Autorización de instalaciones,

requisitos. Buenas prácticas de distribución. Distribución paralela.

Tema 18. La publicidad de medicamentos en la Unión

Europea y su regulación en España. La publicidad de medicamentos

y las nuevas tecnologías de la información.

Tema 19. Prestación farmacéutica en el Sistema Nacional de

Salud. Medidas de control del gasto farmacéutico. La financiación

selectiva de los medicamentos en España y en Europa.

Tema 20. Receta médica. La prescripción y dispensación de

los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud. Especialidades

farmacéuticas sometidas a condiciones especiales de prescripción

y dispensación. La prescripción y dispensación de estupefacientes.

Tema 21. La patente de los medicamentos. Política de

genéricos. Prescripción y sustitución de medicamentos. Situación

internacional de los medicamentos genéricos. Los precios de referencia.

Situación en España y en Europa.

Tema 22. Régimen de fijación de precios: la intervención de

los precios de los medicamentos. Situación en España y en la

Unión Europea. Márgenes comerciales en la distribución y

dispensación de medicamentos. Farmacoeconomía: aplicación de los

estudios de evaluación económica en la toma de decisiones.

Tema 23. La reglamentación de los productos sanitarios

implantables activos en la Unión Europea y en España. Medidas

comunitarias. Aplicación de las medidas comunitarias en España.

Aspectos adicionales contemplados en la reglamentación

española. Competencias de las administraciones públicas.

Tema 24. La reglamentación de los productos sanitarios en

la Unión Europea y en España. Medidas comunitarias. Aplicación

de las de las medidas comunitarias en España. Aspectos

adicionales contemplados en la reglamentación española. Competencias

de las administraciones públicas.

Tema 25. La reglamentación de los productos sanitarios para

diagnóstico "in vitro" en la Unión Europea. Medidas comunitarias.

La reglamentación de los productos sanitarios para el diagnóstico

"in vitro" en España.

Tema 26. Las investigaciones clínicas de los productos

sanitarios en la Unión Europea y en España. Analogías y diferencias

con ensayos clínicos de medicamentos. Competencias de las

administraciones públicas. Normas de referencia. El Sistema de

Vigilancia de Productos Sanitarios en la Unión Europea y España.

Red de alerta de productos sanitarios. Directrices europeas sobre

vigilancia.

Tema 27. Información a suministrar en los productos

sanitarios: etiquetado, instrucciones de utilización, manual de usuario.

Terminología, nomenclatura y símbolos utilizados en productos

sanitarios. Sistemas y normas de referencia internacionales. La

publicidad de los productos sanitarios en España. Demostraciones

y exhibiciones. Competencias de las administraciones públicas.

Tema 28. Prestación de productos sanitarios en el Sistema

Nacional de Salud. Prestación de efectos y accesorios. Prestación

ortoprotésica.

Tema 29. La reglamentación de los productos cosméticos en

la Unión Europea y en España. Estructura administrativa y órganos

de apoyo. Modelo legislativo. Medidas comunitarias. Aplicación

de las medidas comunitarias en España. Aspectos adicionales

contemplados en la reglamentación española. Competencias de las

administraciones públicas. Reglamentación española de los

productos de higiene y estética.

Tema 30. La Protección de los consumidores en la Unión

Europea. Plan de acción de la Comisión Europea. Estructura

Administrativa y órganos técnicos y científicos de apoyo en materia

de consumo. Directivas sobre seguridad general de los productos

y sobre responsabilidad derivada de los daños producidos por

productos defectuosos.

Tema 31. La protección de los consumidores en España. Ley

General de Defensa de los Consumidores y Usuarios.

Competencias de las administraciones públicas en materia de consumo. El

movimiento asociativo de los consumidores en España.

Tema 32. El derecho de los consumidores a la información.

Reglamentaciones sobre etiquetado de productos de consumo. La

publicidad. Productos con pretendida finalidad sanitaria.

Contratación y venta a distancia.

Tema 33. La legislación alimentaria en la Unión Europea.

Estructura administrativa y órganos técnicos y científicos de apoyo

en materia alimentaria. El mercado único de alimentos y sus

repercusiones en la salud y la seguridad de los consumidores.

Principales disposiciones comunitarias en materia de seguridad e

higiene alimentaria. Los últimos acontecimientos en materia de

seguridad alimentaria: Encefalitis transmisibles, Dioxinas. Decisiones

comunitarias.

Tema 34. La legislación alimentaria en España. La Ley

General de Sanidad, Ley General para la Defensa de los Consumidores

y Usuarios, Código Alimentario Español. El registro sanitario de

alimentos. Competencias de las administraciones públicas en

materia alimentaria. Reglamentaciones específicas:

reglamentaciones horizontales y reglamentaciones sectoriales.

Tema 35. Los aditivos alimentarios. Tecnología y control.

Reglamentación en la Unión Europea y en España.

Tema 36. Condiciones generales sanitarias de los materiales

en contacto con los alimentos. Reglamentación en la Unión

Europea y en España.

Tema 37. Alimentos utilizados con fines especiales.

Productos dietéticos. Reglamentación en la Unión Europea y en España.

Tema 38. La legislación sobre sustancias y preparados

peligrosos en la Unión Europea y en España. Clasificación, envasado

y etiquetado. Condiciones y restricciones para el transporte, la

comercialización e importación de sustancias peligrosas.

Evaluación toxicológica de sustancias nuevas y existentes. Productos

fitosanitarios.

Tema 39. Técnicas analíticas de drogas de tráfico ilícito.

Análisis cualitativos y cuantitativos.

Tema 40. Técnicas de análisis recomendadas por Naciones

Unidas en materias de drogas.

Tema 41. Técnicas instrumentales específicas de

cromatografía y espectrometría de masas en el control de estupefacientes

y psicótropos.

Tema 42. Intervención y control de estupefacientes y

psicótropos. Convención Única de 1961 sobre estupefacientes y

Convenio de 1971 sobre sustancias psicotrópicas. Regulación

nacional.

Tema 43. Actuaciones periciales en análisis de sustancias

procedente de tráfico ilícito. Recepción, custodia y destrucción de

alijos.

Parte III

Tema 1. Mecanismos generales de acción de los

medicamentos. Bases moleculares de la interacción fármaco-receptor.

Agonistas, antagonista y agonistas inversos. Regulación fisiológica

de los receptores.

Tema 2. Evolución temporal de los medicamentos en el

organismo: LADME. Definición de los parámetros farmacocinéticos

básicos. Biodisponibilidad.

Tema 3. Medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso

central. Hipnóticos. Ansiolíticos y sedantes. Utilización

terapéutica.

Tema 4. Medicamentos antiinflamatorios no esteroides.

Utilización terapéutica.

Tema 5. Medicamentos para la insuficiencia cardíaca.

Glucósidos cardiotónicos, otros medicamentos inotrópicos y agentes

vasodilatadores. Utilización terapéutica.

Tema 6. Medicamentos antiarrítmicos y antianginosos.

Medicamentos antihipertensivos. Utilización terapéutica.

Tema 7. Diuréticos y antidiuréticos. Utilización terapéutica.

Fluidoterapia.

Tema 8. Expansores plasmáticos. Nutrición parenteral y

enteral.

Tema 9. Antisecretores gástricos y antiulcerosos.

Medicamentos reguladores de la motilidad gastrointestinal. Utilización

terapéutica.

Tema 10. Medicamentos que actúan sobre el aparato

respiratorio. Utilización terapéutica. Gases medicinales.

Tema 11. Medicamentos tiroides y antitiroides. Utilización

terapéutica.

Tema 12. Corticosteroides sistémicos. Utilización

terapéutica.

Tema 13. Hormonas sexuales. Andrógenos, estrógenos,

gastágenos. Anticonceptivos hormonales. Medicamentos que

modifican la motilidad uterina, utilización terapéutica.

Tema 14. Antibióticos. Utilización terapéutica.

Tema 15. Medicamentos antifúngicos. Utilización

terapéutica.

Tema 16. Producción y control de calidad de materias primas

de uso farmacéutico. Criterios de selección de especificaciones.

Farmacopeas. Otras normas de referencia. Métodos de control.

Tema 17. Biodisponibilidad y bioequivalencia. Concepto.

Tipos de estudios. Correlaciones in vivo-in vitro. Criterios

aplicables al diseño y evaluación de la calidad de medicamentos.

Tema 18. La función inspectora de las Administraciones

públicas españolas en materia de medicamentos, productos

sanitarios, cosméticos y otros productos sometidos a control sanitario.

La inspección de géneros medicinales en aduana. Potestades de

la Administración.

Tema 19. Inspección sanitaria y de consumo de industrias

alimentarias. Sistema de análisis de riesgo y control de puntos

críticos. Toma de muestras. Análisis, interpretación de los mismos

y medidas precautorias que procedan.

Tema 20. Instalación y organización de la actividad de un

laboratorio farmacéutico: Ubicación, diseño, áreas y servicios.

Normas de correcta fabricación y control de calidad de los

medicamentos.

Tema 21. Garantía de calidad farmacéutica. Normas de

correcta fabricación de medicamentos de la Unión Europea.

Certificaciones.

Tema 22. Producción y control de medicamentos.

Contaminaciones cruzadas. Valoración de procesos. Control de calidad.

Garantía de calidad.

Tema 23. Requisitos de los sistemas de garantía de calidad.

Objetivos, organización y responsabilidades. Procedimiento de

diseño y de fabricación. Control de procesos. Auditorías internas.

Tratamiento de no conformidades y reclamaciones. Medidas

correctivas. Formación del personal.

Tema 24. Técnicas analíticas seguidas por las farmacopeas

más representativas: Fundamentos, características, aplicaciones

más significativas.

Tema 25. Criterios de pureza aplicables durante el diseño

y control de calidad de los medicamentos y sus materias primas.

Clasificación de impurezas. Métodos de control. Validación de

métodos analíticos. Nomenclatura. Metodología. Evaluación de

calidad de los ensayos. Normas de referencia.

Tema 26. El envase primario. Materiales de partida. Control

de calidad. Normativa de referencia.

Tema 27. Los sistemas de garantía de calidad aplicados a

los productos cosméticos. Normas de correcta fabricación de

productos cosméticos. Estatus legal en la Unión Europea y en España.

Tema 28. Los sistemas de garantía de calidad aplicados a

los productos sanitarios. Sistema completo de garantía de calidad.

Garantía de calidad de la producción. Garantía de calidad del

producto. Normas de referencia.

Tema 29. Esterilización de productos sanitarios. El concepto

de esterilidad. Procedimientos de esterilización. Validación y

control de procesos. Materiales de envasado para productos estériles.

Normas de referencia.

Tema 30. La protección del medio ambiente en la Unión

Europea y en España. Estructura administrativa y órganos de apoyo

en materia medio ambiental. La gestión medioambiental. Control

integrado de la contaminación.

Tema 31. La gestión de residuos en la Unión Europea y en

España. Estructuras administrativas y órganos de apoyo.

Tratamientos empleados. Reglamentaciones sobre márgenes de

reducción de vertidos. Residuos peligrosos. Envases y residuos de

envases.

ÁREA DE VETERINARIA

Parte I

Tema 1. La Constitución Española de 1978. Características,

estructura, principios y valores fundamentales. Los derechos

fundamentales y su especial protección.

Tema 2. La Corona: Atribuciones y competencias. Las Cortes

Generales: Composición y funciones

Tema 3. El Gobierno. Composición, designación, funciones

y relaciones con el resto de los poderes del Estado.

Tema 4. La Administración Pública (I): Principios

constitucionales. La Administración General del Estado y su organización

periférica. (LOFAGE).

Tema 5. La Administración Pública (II): La organización

territorial del Estado. Las Comunidades Autónomas. Las

Corporaciones locales. La coordinación entre las distintas Administraciones

públicas. Las Conferencias Sectoriales: Composición y funciones.

Tema 6. El Derecho Administrativo. Concepto y fuentes.

Tema 7. La Ley 30/1992, de Régimen Jurídico de las

Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común,

modificada por la Ley 4/1999.

Tema 8. Régimen jurídico del personal al servicio de las

Administraciones públicas. Deberes y derechos de los funcionarios

públicos.

Tema 9. El contrato administrativo. Concepto, tipos,

principios, características y elementos. Adjudicación. Ejecución.

Tema 10. Presupuestos Generales del Estado. Estructura. El

ciclo presupuestario: Elaboración, ejecución y control.

Tema 11. Técnicas modernas de gestión pública. Concepto

de gestión pública. Marketing público. Gestión integrada de

recursos humanos. Dirección por objetivos de actuaciones públicas.

Tema 12. El Ministerio de Sanidad y Consumo. Estructura.

Interrelación con otros Departamentos y con otras

Administraciones Públicas.

Tema 13. Dirección General de Salud Pública y Consumo.

Sanidad Exterior y Veterinaria de Salud Pública. Antecedentes.

Desarrollo actual. Competencias.

Tema 14. La Ley General de Sanidad. Implicación en Sanidad

Exterior y Veterinaria de Salud Pública. Real Decreto 1418/86

sobre funciones de Sanidad Exterior.

Tema 15. Reglamento Orgánico de Sanidad Exterior. Control

sanitario de viajeros. Policía mortuoria. Normativa legal. Vigilancia

higiénico sanitaria de recintos e instalaciones portuarias y

aeroportuarias.

Tema 16. Ley general para la defensa de los Consumidores

y Usuarios. El derecho de los consumidores a la protección de

su salud y seguridad.

Tema 17. La Unión Europea. Antecedentes históricos,

evolución, objetivos y perspectivas de futuro. El Espacio Económico

Europeo.

Tema 18. Instituciones comunitarias: la Comisión, el

Consejo, el Parlamento Europeo, el Tribunal de Justicia. Composición

y funciones. Competencias en materia sanitaria y veterinaria.

Tema 19. La Comisión y el Libro Blanco de la Unión Europea.

Comisaría con implicación en materia de seguridad de alimentos.

Organigrama. Competencias.

Tema 20. Normas comunitarias. Tipos, elaboración. La toma

de decisión en la Unión Europea. Comitología. Incorporación de

normas comunitarias a la legislación española. Procedimiento de

información en materia de normas y reglamentaciones técnicas

a la Comisión Europea y otros organismos supranacionales.

Tema 21. Tratado de la Unión Europea. Derecho

Comunitario. Derecho derivado: complementario y jurisprudencia.

Tema 22. Mercado Único. Antecedentes y evolución.

Consecuencias. Medidas de efecto equivalente. Cláusulas de

salvaguardia sanitaria.

Tema 23. Organización Mundial de la Salud. Estructura.

Funciones. Reglamento Sanitario Internacional. Definición. Concepto.

Organización sanitaria.

Tema 24. Códex Alimentarius Mundi. Instituciones.

Funciones.

Tema 25. Organización Mundial de Comercio. Acuerdos

S.P.S. sobre medidas sanitarias y fitosanitarias. Acuerdos de

equivalencia entre la Unión Europea y Países Terceros en materia

sanitaria.

Tema 26. Comercio exterior. Importación y Exportación.

Productos sometidos a control sanitario en frontera. Legislación. Otros

controles paraaduaneros.

Tema 27. Código Alimentario español. Su desarrollo. La

Comisión Interministerial para la Ordenación Alimentaria (CIOA).

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, la

Comisión de Salud Pública y la Comisión de Coordinación y

Cooperación en Salud Alimentaria.

Parte II

Tema 1. Concepto de Salud Pública. Educación para la Salud:

Conceptos básicos. Importancia en la Veterinaria de Salud Pública.

Tema 2. Planificación sanitaria. Estadística descriptiva,

análisis de datos, tipos de variables. Estadística analítica.

Tema 3. Conceptos generales sobre epidemiología.

Antecedentes históricos. Objetivos actuales.

Tema 4. Las infecciones y toxiinfecciones alimentarias.

Epidemiología y prevención.

Tema 5. Zoonosis. Situación epidemiológica nacional. Red

Nacional de Vigilancia epidemiológica. Programas de erradicación

y control.

Tema 6. Brucelosis e hidatidosis. Situación sanitaria mundial.

Sus implicaciones en Salud Pública y en la seguridad alimentaria.

Tema 7. Tuberculosis, tétanos y Leptospirosis. Situación

sanitaria mundial. Sus implicaciones en Salud Pública y en la seguridad

alimentaria.

Tema 8. Listeriosis, Botulismo y Carbunco. Situación

sanitaria mundial. Sus implicaciones en Salud Pública y en la seguridad

alimentaria.

Tema 9. Fiebre Q,. Rabia y Fiebre exentemática del

Mediterráneo. Situación sanitaria mundial. Sus implicaciones en Salud

Pública y en la seguridad alimentaria.

Tema 10. Triquina Leishmaniosis, y toxoplasma. Situación

sanitaria mundial. Sus implicaciones en Salud Pública y en la

seguridad alimentaria.

Tema 11. Teniosis y Cisticercosis. Situación sanitaria

mundial. Sus implicaciones en Salud Pública y en la seguridad

alimentaria.

Tema 12. Encefalitis esponfigormes transmisibles. Virus con

implicaciones en la seguridad alimentaria.

Tema 13. Infecciones humanas cuarentenables. Situación

internacional.

Tema 14. Legislación nacional y europea en materia de medio

ambiente. Reglamento de Actividades Molestas, Insalubres,

Nocivas y Peligrosas. Normativa europea sobre Biocidas.

Tema 15. Seguridad alimentaria: Principios. Análisis del

riesgo: Evaluación, gestión y comunicación del riesgo. El principio

de precaución.

Tema 16. Sistema de Análisis de riesgos y controles de puntos

críticos (ARPCC). Guías de aplicación y normativa aplicable.

Tema 17. Limpieza. Desinfección. Desratización. Conceptos.

Técnicas y procedimientos.

Tema 18. El control oficial de alimentos en la Unión Europea

y en España (Directiva 89/397 y desarrollo). Programas

coordinados comunitarios.

Tema 19. Higiene de alimentos. Disposiciones legales de la

Unión Europea y españolas.

Tema 20. Seguridad General de productos y responsabilidad

por daños causados por productos defectuosos. Disposiciones

legales de la Unión Europea y españolas.

Tema 21. Norma general de etiquetado, presentación y

publicidad en los productos alimenticios.

Tema 22. El Registro General Sanitario de alimentos.

Normativa, funcionamiento. Materiales en contacto con los alimentos.

Tema 23. Aditivos en alimentación. Clasificación. Efectos

tecnológicos. Sistema de elaboración de listas autorizadas.

Tema 24. Conservación de alimentos: métodos. Alimentos

irradiados. Características de frescura de los alimentos. Alimentos

ultracongelados.

Tema 25. Contaminación abiótica de alimentos. Situación de

armonización comunitaria (Reglamento 315/93/CEE).

Tema 26. Contaminación biótica de los alimentos.

Tema 27. Contaminación radioactiva de productos

alimenticios. Emergencia radiológica. Accidente de Chernobil.

Tema 28. Plan Nacional para la investigación de residuos en

animales vivos y sus productos. Ejecución y valoración.

Tema 29. Residuos de plaguicidas en productos de origen

animal y vegetal. Estudios toxicológicos y evaluación de inocuidad.

Tema 30. Residuos de medicamentos veterinarios en los

alimentos de origen animal. Estudios toxicológicos. Sistema de

elaboración de LMR. Resistencias microbianas.

Tema 31. Metales pesados. Su implicación en salud

alimentaria.

Tema 32. Micotoxinas. Diotoxinas. Hidrocarburos

aromáticos policíclicos (HAP). Aminas heterocíclicas. Hidrocarburos

clorados. Implicaciones en seguridad alimentaria.

Tema 33. Productos modificados genéticamente. Nuevos

alimentos. Normativa europea para su comercialización.

Tema 34. Toma de muestras. Representatividad de la

muestra. Técnicas. Procedimiento administrativo a seguir.

Tema 35. nálisis de laboratorios de alimentos. Métodos

oficiales reconocidos. Laboratorios nacionales y comunitarios de

referencia para alimentos y residuos.

Tema 36. Buenas prácticas de laboratorio. Inspección y

verificación. Acreditación de laboratorios de control oficial de

productos alimenticios.

Tema 37. Concepto de puesto de Inspección fronterizo (PIF).

Condiciones de autorización. Red Infromática Animo-Shift.

Normativa aplicable.

Tema 38. Controles veterinarios aplicables a los productos

que se introduzcan en territorio nacional procedentes de países

no pertenecientes a la Unión Europea. Procedimientos de los

controles veterinarios en los puestos de inspección fronterizos (P.I.F.)

Tema 39. Sistema comunitario de intercambio rápido de

información (Red de alerta alimentaria). Red de vigilancia

epidemiológica.

Tema 40. Los controles veterinarios aplicables en los

intercambios intracomunitarios de los productos de origen animal con

vista a la realización del mercado interior.

Tema 41. Código Aduanero Comunitario. Concepto de

aduana. Destino aduanero que puede darse a las mercancías.

Tema 42. Zona franca y Depósito franco. Depósito aduanero.

Normativa aplicable. Controles veterinarios.

Tema 43. Frecuencia reducida de los controles físicos de los

envíos de determinados productos importados de países terceros.

Condiciones para la elaboración y aplicación de listas de

establecimientos de Terceros Países autorizados para importar

determinados productos de origen animal. Concepto de armonización.

Parte III

Tema 1. La Nutrición humana. Necesidades nutricionales. El

etiquetado nutricional.

Tema 2. Carne. Caracteres anatómicos. Composición.

Diferenciación de canales. Alteraciones parasitarias, bacterianas,

víricas. Contaminaciones abióticas, residuos.

Tema 3. Condiciones sanitarias y de policía sanitaria de

producción y comercialización de carne fresca. Normas sanitarias para

su importación.

Tema 4. Condiciones sanitarias y de policía sanitaria de

producción y comercialización de las carnes de aves de corral. Normas

sanitarias para su importación. Contaminaciones de origen biótico

y abiótico. Alteraciones.

Tema 5. Condiciones sanitarias y de policía sanitaria

aplicables a la producción y comercialización de carne de conejo

doméstico y de caza de granja. Normas sanitarias para su

importación. Contaminaciones de origen biótico y abiótico.

Alteraciones.

Tema 6. Condiciones sanitarias y de policía sanitaria

aplicables al sacrificio de animales de caza silvestre y a la

producción y comercialización de sus carnes. Normas sanitarias para

su importación. Contaminaciones de origen biótico y abiótico.

Alteraciones.

Tema 7. Normas sanitarias y de policía sanitaria aplicables

a la producción y comercialización de carnes picadas, y

preparados de carnes. Normas sanitarias para su importación.

Tema 8. Normas sanitarias aplicables a la eliminación y

transformación de animales y desperdicios de origen animal.

Tema 9. Normas sanitarias aplicables a la producción y

comercialización de productos cárnicos y de otros determinados

productos de origen animal. Requisitos para su importación.

Contaminaciones de origen biótico y abiótico. Alteraciones.

Tema 10. Normas sanitarias aplicables a productos de origen

animal no cubiertos por normas específicas (Directiva

92/118/CEE). Requisitos para su importación.

Tema 11. El pescado. Caracteres anatómicos. Composición.

Diferenciación por especies.

Tema 12. Normas sanitarias aplicables a la producción y

comercialización de los productos pesqueros, así como las

aplicables a productos de la pesca a bordo de buques pesqueros.

Requisitos sanitarios exigidos en la importación.

Tema 13. Normas sanitarias aplicables a la producción y

comercialización de moluscos bivalvos vivos. Requisitos sanitarios

en la importación.

Tema 14. Biotoxinas marinas y su influencia en la salud

pública.

Tema 15. Contaminación de origen biótico y abiótico en los

productos pesqueros. Peces tóxicos.

Tema 16. Condiciones de policía sanitaria aplicables a la

puesta en el mercado de animales y productos de acuicultura.

Tema 17. Leche y productos lácteos: definición, composición,

características, alteraciones y contaminación.

Tema 18. Condiciones sanitarias aplicables a la producción

y comercialización de leche cruda, leche tratada térmicamente

y de los productos lácteos. Normas sanitarias para su importación.

Tema 19. Normas sanitarias de comercialización de los

huevos. Condiciones especificas de Salud Pública para la

comercialización de determinadas clases de huevos. Clasificación por

especies. Requisitos sanitarios en la importación. Alteraciones y

contaminación.

Tema 20. Normas sanitarias de producción y

comercialización de los ovoproductos. Requisitos sanitarios en la importación.

Alteraciones y contaminación.

Tema 21. La miel y otros productos apícolas. Normas de

calidad. Requisitos sanitarios en la importación. Alteraciones y

contaminación.

Tema 22. Aceites vegetales comestibles, grasas comestibles.

Normas sanitarias aplicables a estos productos. Alteraciones y

contaminación.

Tema 23. Cereales y derivados. Cereales en copos. Harinas.

Panadería, pastelería, pastas alimenticias, etc. Reglamentación

y normas sanitarias aplicables. Alteraciones y contaminación.

Tema 24. Azúcares, turrones, mazapanes, caramelos y

chicles. Normas sanitarias aplicables. Alteraciones y contaminación.

Tema 25. Reglamentación sanitaria aplicable a café, té,

infusiones. Especias, sal y vinagre. Cacao y chocolate. Alteraciones

y contaminación.

Tema 26. Platos preparados. Caldos y sopas. Helados.

Normas de sanidad aplicables. Alteraciones y contaminación.

Tema 27. Inspección y control de productos vegetales

destinados al consumo humano (hortalizas, legumbres, frutas, etc.).

Normativa aplicable. Alteraciones, contaminación y residuos.

Tema 28. Conservas y semi-conservas vegetales. Frutos

secos. Aceitunas. Derivados de la fruta: zumos, néctares.

Alteraciones y contaminación.

Tema 29. Aguas destinadas al consumo humano. Aguas

minerales. Aguas de bebida envasada. Hielos. Alteraciones y

contaminación.

Tema 30. Bebidas refrescantes y alcohólicas. Normas

sanitarias que regulan su elaboración, circulación y venta. Alteraciones

y contaminación.

Tema 31. Normativa sanitaria de preparados alimenticios

para regímenes alimenticios o especiales y objetivos de nutrición

específicos.

ANEXO III

Tribunal calificador

ÁREA DE FARMACIA

Tibunal titular:

Presidenta: Doña María Jesús Cantalapiedra San José, del

Cuerpo de Farmacéuticos de la Sanidad Nacional.

Vocales: Don Luis Domínguez Arqués, del Cuerpo de

Farmacéuticos Titulares; doña Ana Echevarria Arizmendi, del Cuerpo

de Farmacéuticos Titulares, y don Pedro Pablo de la Barrera

Chaparro, de la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos,

especialidad de Sanidad y Consumo. Licenciado en Farmacia.

Secretaria: Doña María Eva Fernández Renieblas, de la Escala

de Farmacéuticos Inspectores del Cuerpo de Inspección, Sanitaria

de la Administración de la Seguridad Social.

Tribunal suplente:

Presidenta: Doña María del Carmen Álvarez Fraile, del Cuerpo

de Farmacéuticos de la Sanidad Nacional.

Vocales: Doña María Antonia Pérez Facal, del Cuerpo de

Farmacéuticos Titulares; doña María del Mar Leiva del Palacio, del

Cuerpo de Farmacéuticos de la Sanidad Nacional, y don Alfonso

Rodríguez Álvarez, del Cuerpo de Farmacéuticos de la Sanidad

Nacional

Secretaria: Doña María Pilar Álvarez Gómez, del Cuerpo de

Farmacéuticos Titulares.

ÁREA DE VETERINARIA

Tribunal Titular:

Presidente: Don Fernando Carreras Vaquer, de la Escala de

Técnicos Facultativos Superiores de Organismos Autónomos del

Ministerio de Fomento, Licenciado en Medicina y Cirugía.

Vocales: Doña Marta García Pérez, del Cuerpo de Veterinarios

Titulares; don Carlos Abellán García, del Cuerpo de Veterinarios

Titulares, y doña Margarita Garzón Rigau, del Cuerpo Nacional

Veterinario.

Secretario: Don Serafín Quintanilla Vaquero, del Cuerpo de

Veterinarios Titulares.

Tribunal suplente:

Presidente: Don Óscar González Gutiérrez-Solana, del Cuerpo

de Veterinarios Titulares.

Vocales: Doña Marta Garrido García, del Cuerpo Nacional

Veterinario; doña Inés Blanco Pérez, del Cuerpo Nacional Veterinario,

y don Francisco Javier Maté Caballero, del Cuerpo Nacional

Veterinario.

Secretario: Don Jesús Martín Ruiz, del Cuerpo de Veterinarios

Titulares.

ANEXO IV

Aspirantes de nacionalidad española

Don/doña ..................................................,

con domicilio en ...............................................,

y documento nacional de identidad número .....................

Declara:

Bajo juramento o promesa, a efectos de ser nombrado

funcionario/a de la Escala Técnica de Gestión de Organismos

Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo, que no ha sido

separado/a del servicio de ninguna de las Administraciones Públicas

y que no se halla inhabilitado/a para el ejercicio de funciones

públicas.

En ................ a ..... de .......... de 2000.

Aspirantes de otras nacionalidades

Don/doña ..................................................,

con domicilio en ...............................................,

y documento nacional de identidad número .....................

Declara:

Bajo juramento o promesa, a efectos de ser nombrado

funcionario/a de la Escala Técnica de Gestión de Organismos

Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo, que no ha sido

sometido/a a sanción o condena penal que impida en su Estado el

acceso a la función pública.

En ................ a ..... de .......... de 2000.

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