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Documento BOE-A-2003-4039

Orden DEF/400/2003, de 19 de febrero, por la que se amplía y completa la Orden DEF/1715/2002, de 19 de junio, por la que se establecieron las bases que han de presidir las convocatorias de pruebas selectivas en el marco de proceso de consolidación de empleo temporal en el Ministerio de Defensa para cubrir plazas de personal laboral fijo en las categorías del Grupo Sanitario y Asistencial.

Publicado en:
«BOE» núm. 50, de 27 de febrero de 2003, páginas 7892 a 7893 (2 págs.)
Sección:
II. Autoridades y personal - B. Oposiciones y concursos
Departamento:
Ministerio de Defensa
Referencia:
BOE-A-2003-4039

TEXTO ORIGINAL

Por Orden DEF/1715/2002, de 19 de junio ("Boletín Oficial

del Estado" número 163, de 9 de julio), se establecieron las bases

que han de presidir las convocatorias de pruebas selectivas en

el marco del proceso de consolidación de empleo temporal en

el Ministerio de Defensa para cubrir plazas de personal laboral

fijo en las categorías del Grupo Sanitario y Asistencial.

Habiéndose observado en el tiempo transcurrido desde la

publicación la existencia de puestos consolidables de la categoría de

Titulado Superior Sanitario y Asistencial -Médico Especialista en

Farmacología Clínica- es por lo que procede añadir al anexo I

de la Orden el temario correspondiente a la especialidad de

Farmacología Clínica.

Madrid, 19 de febrero de 2003.

TRILLO-FIGUEROA Y MARTÍNEZ-CONDE

ANEXO I

Temario para titulados superiores -Médicos

Especialistas

Especialidad: Farmacología Clínica

Tema 1. Farmacocinética clínica I. Modelos compartimentales

y parámetros cinéticos.

Tema 2. Farmacocinética clínica II. Diseño de pautas y

dosificación. Predicción de niveles séricos de fármacos.

Tema 3. Fundamentos de las técnicas de laboratorio en

Farmacología Clínica. El control de calidad.

Tema 4. Monitorización de niveles séricos de fármacos.

Técnicas de determinación de fármacos. Recogida de muestras.

Indicaciones de monitorización. Rango terapéutico. Informe

terapéutico.

Tema 5. Situaciones fisiológicas que condicionan la respuesta

a los fármacos I. Causas genéricas, ambientales y dietéticas.

Tema 6. Situaciones fisiológicas que modifican la respuesta

II. Edades extremas. Cambios cinéticos y dinámicos. Cálculo de

dosis en el niño y el anciano. Recomendaciones generales de

prescripción de fármacos en el niño y el anciano.

Tema 7. Situaciones fisiológicas que modifican la respuesta

III. Embarazo y lactancia. Mecanismos de toxicidad. Cambios

cinéticos y dinámicos. Paso de fármacos en el embarazo y en la

lactancia.

Tema 8. Situaciones patológicas que modifican la respuesta

I. Insuficiencia hepática. Cambios cinéticos y dinámicos. Criterios

de tratamiento en pacientes en estas situaciones.

Tema 9. Situaciones patológicas que modifican la respuesta

II. Insuficiencia renal. Cambios cinéticos y dinámicos. Cambios

debidos a los procedimientos de diálisis y filtración. Ajuste de

dosis en estas situaciones.

Tema 10. Situaciones patológicas que modifican la respuesta

III. Insuficiencia cardiaca, insuficiencia respiratoria, alteraciones

digestivas y endocrinológicas. Ajuste de dosis en estas situaciones.

Tema 11. Farmacogenética. Influencia del polimorfismo

genético. Fármacos más frecuentemente involucrados y su

transcendencia clínica.

Tema 12. Reacciones adversas a medicamentos I.

Clasificación y mecanismos generales de producción.

Tema 13. Reacciones adversas a medicamentos II.

Mecanismos de producción por aparatos (piel, hígado, riñón, SNC, etc.)

Tema 14. Interacciones medicamentosas. Mecanismos.

Interacciones dieta-fármaco. Criterios de tratamiento.

Tema 15. Farmacovigilancia I. Concepto y objetivos. Métodos

y tipos de estudio generales.

Tema 16. Farmacovigilancia II. Farmacoepidemiología:

Estudios de "cohorte" y de "casos y controles".

Tema 17. Farmacovigilancia III. Evaluación de la causalidad.

Sistema Español de Farmacovigilancia. La notificación espontánea

de sospecha de reacciones adversas a medicamentos.

Tema 18. Estudios de utilización de medicamentos.

Tema 19. Fuentes de información I: Las fuentes de

información en Farmacología Clínica.

Tema 20. Fuentes de información II: Información sobre

medicamentos: Interpretación de la información. Criterios de valoración

de la literatura. La consulta terapéutica.

Tema 21. Fuentes de información III: Información sobre

medicamentos a la sociedad, al paciente y al médico. Centros de

información de medicamentos.

Tema 22. Análisis de la relación beneficio-riesgo de los

fármacos y su aplicación en la práctica clínica. Medicina basada en

pruebas.

Tema 23. Efecto placebo. Elaboración de la receta.

Tema 24. Mejora del cumplimento terapéutico.

Tema 25. Estudios y análisis farmacoeconómicos. Tipos de

estudios y toma de decisiones. El gasto en medicamentos y los

recursos disponibles.

Tema 26. Revisión sistemática y metaanálisis.

Tema 27. Selección de medicamentos. Formularios y Guías

Terapéuticas. Comisiones de Farmacia y Terapéutica y de Uso

Racional del Medicamento.

Tema 28. Política de antibióticos. Comisión de infecciones.

Tema 29. Política de uso racional de medicamentos.

Publicidad sobre medicamentos.

Tema 30. Ensayo Clínico I. Bases conceptuales. Tipos de

ensayos clínicos. Modalidades de diseño. Limitaciones del ensayo.

Tema 31. Ensayo Clínico II. Fases del desarrollo de fármacos.

Investigación preclínica. Fases iniciales de investigación clínica.

Tema 32. Ensayo Clínico III. Estudios de bioequivalencia y

biodisponibilidad.

Tema 33. Ensayo Clínico IV. Aspectos estadísticos.

Tema 34. Ensayo Clínico V. Comités Éticos de Investigación

Clínica. Normas de Buena Práctica Clínica. Normativa española

y europea sobre ensayos clínicos.

Tema 35. Ensayo Clínico VI. Ensayos Clínicos en poblaciones

especialiales: Niños, ancianos, embarazadas.

Tema 36. Procedimientos de regulación y registro de

medicamentos. Informes de experto.

Tema 37. Principios generales de la prescripción de

antimicrobianos y características de su utilización.

Tema 38. Factores que condicionan la respuesta clínica a los

antibióticos. Efecto postantibiótico. Uso en profilaxis.

Asociaciones de antibióticos.

Tema 39. Criterios de utilización de fármacos

broncodilatadores. Uso de fármacos mucolíticos y antitusígenos.

Tema 40. Utilización de fármacos en procesos digestivos.

Eficacia clínica de los antiulcerosos. Dispepsia y reflujo. Uso racional

de antidiarréicos.

Tema 41. Criterios farmacológico-clínicos del tratamiento de

la insuficiencia cardiaca.

Tema 42. Criterios farmacológico-clínicos en el tratamiento

de las arritmias.

Tema 43. Criterios de utilización de fármacos

antihipertensivos.

Tema 44. Criterios de utilización de fármacos

hipolipemiantes.

Tema 45. Criterios farmacológico-clínicos en el tratamiento

del paciente diabético.

Tema 46. Criterios farmacológico-clínicos en la profilaxis y

el tratamiento de la enfermedad tromboembólica.

Tema 47. Criterios de utilización de fármacos

antinflamatorios no esteroideos. Utilidad de los fármacos glucocorticoides.

Tema 48. Criterios farmacológico-clínicos en el tratamiento

del paciente epiléptico.

Tema 49. Fármacos utilizados en psiquiatría. Tratamiento de

la depresión, la ansiedad y los trastornos del sueño.

Tema 50. Intoxicaciones por fármacos y drogas. Medidas de

prevención y tratamiento.

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