Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

Ante la acreditada imposibilidad de notificación al Laboratorio Cheminova Española, S. A., domiciliada en Calle Emilio Muñoz, 15, 28037 Madrid, procede acudir al medio de notificación previsto en el artículo 59.4 en relación con el 61 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero. En consecuencia, a continuación se transcribe, y para que sirva de notificación, extracto de la notificación del acuerdo de iniciación de procedimiento de revocación de medicamentos del anexo I. La vigente Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, establece en su artículo 22, las revocaciones de los medicamentos. La letra d) del apartado primero de dicho artículo dispone que el medicamento será revocado cuando los datos e informaciones contenidos en la documentación de la solicitud de autorización sean erróneos o incumplan la normativa de aplicación en la materia. Un medicamento sin titular no puede satisfacer las condiciones de autorización y registro, incumpliendo por tanto la normativa de aplicación en la materia, por lo que debe ser revocada la autorización de los medicamentos del anexo I.

Notifíquese al Laboratorio la iniciación del procedimiento, otorgándole un plazo de quince días hábiles para que formule las alegaciones y proponga las pruebas que considere convenientes en defensa de su derecho, ante la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, C/ Campezo, 1, edificio 8, 28022 - Madrid, advirtiéndole que conforme a lo establecido en el artículo 107 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común no cabe recurso contra el presente acto.

Madrid, 3 de septiembre de 2007.-La Directora, por delegación de fecha 28-03-00, BOE número 88 de 12-04-00, el Secretario General Pablo Martín González.