Contido non dispoñible en galego
Ante la acreditada imposibilidad de notificación al Laboratorio Septa Chemifarma, S.A., domiciliado en Sierra de Guadarrama, 11, 28850, San Fernando de Henares, Madrid, que fue enviada dos veces y siempre fue devuelto, procede acudir al medio de notificación previsto en el artículo 59.4 en relación con el 61 de la Ley 30/1992, de e 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero.
La Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos propone: la revocación de la autorización de laboratorio titular de autorización, comercializador y fabricante de medicamentos a Septa Chemifarma, S.A. El texto completo de la notificación y propuesta, puede consultarse en la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos.
Madrid, 15 de abril de 2009.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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