Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

Ante la acreditada imposibilidad de notificación a diversos Laboratorios procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero.

Con fecha 4 de abril de 2013 la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emite acuerdo de iniciación del procedimiento de revocación de la autorización de comercialización de los medicamentos veterinarios propiedad de los siguientes laboratorios: Laboratorios Siul; Laboratorios Tura, S.A.; Laboratorios V.A.S.P.; Laboratorio Veterinario Salmantino; Lagro; Matra, S.A.; Miterve; Musal-Chemical; Novofarma, S.A.; Pharmacia L Upjohn; Preparados Veterinarios; Productos Velcia, S.A.; Laboratorios Smithkline and French, S.A.E.; Laboratorios Ulzurrum, S.A.; Laboratorios Valquímica, S.A.; Laboratorios Veterinova, S.A.; Lepetit, S.A.; Medem, S.A.; Moan; Myzon, S.A.; Ocgladih; Pharmasol, S.A.; Primex, S.L.; Pronobil; Laboratorios Sobrino, S.A.; Laboratorios Unisol, S.A.; Laboratorios Vegueta, S.L.; Laboratorios Will-Kill, S.A.; Lifepharma Laboratorios de España, S.A.; Meseguer, S.L.; Múgica Arrellano y Cía., S.A.; Noan, S.A.; Penngar, S.A.; Pitman Moore; Productos Microzul, Laboratorios Taberner, S.A.; Laboratorios Unitex; Laboratorios Veterinario Extremeño Delta, Laboratorios Zuper; Masso, S.A; Mielso, S.A; Musal-Chemical, Novofarma, S.A.

Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que puedan comparecer ante el Departamento de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.

Madrid, 8 de abril de 2013.- El Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Francisco Javier Muñoz Aizpuru.