Ante la acreditada imposibilidad de notificación a laboratorio Antibióticos Farma, S.A. domiciliado en la carretera M-134, km 1,500, 28803 Alcalá de Henares (Madrid), procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero.
El Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios propone la anulación de la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el Anexo I de los que es titular el laboratorio Antibióticos Farma, S.A. en base a la no revalidación de dichos medicamentos. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.
Anexo I
Declaración de la anulación de la autorización de comercialización
N.º Reg. |
Medicamento |
Fecha Revalidación |
62769 |
Likenil 20 mg comprimidos |
01-11-2009 |
62773 |
Likenil 5 mg comprimidos |
01-11-2009 |
Madrid, 10 de junio de 2013.- Don Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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