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Documento BOE-B-2013-31188

Anuncio de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de notificación del acuerdo de iniciación y propuesta de resolución del procedimiento de pérdida de validez de la autorización de comercialización de los medicamentos a base de plantas medicinales incluidos en el Anexo I de los que es titular el laboratorio J. y A. Sabater y Cía., S.L.

Publicado en:
«BOE» núm. 189, de 8 de agosto de 2013, páginas 41703 a 41703 (1 pág.)
Sección:
V. Anuncios - B. Otros anuncios oficiales
Departamento:
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Referencia:
BOE-B-2013-31188

TEXTO

Ante la acreditada imposibilidad de notificación a laboratorios J. y A. Sabater y Cía., S.L., domiciliado en la calle Los Centelles, 7, 46006 Valencia, procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero.

El Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios propone la pérdida de validez de la autorización de comercialización de los medicamentos a base de plantas medicinales incluidos en el Anexo I de los que es titular el laboratorio J. y A. Sabater y Cía., S.L. en base a la finalización del periodo de adecuación establecido en la disposición transitoria séptima, del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que dichos medicamentos quedan sin efecto. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.

Anexo I

Declaración de la anulación de la autorización de comercialización

N.º Reg

Nombre del Medicamento

0385PM

Provita Circulatorio

0051PM

Provita Infusión Adelgazante

0044PM

Provita Infusión Estimulante

0049PM

Provita Infusión Estimulante

0048PM

Provita Infusión Estomacal

0047PM

Provita Infusión Hepato-Biliar

0050PM

Provita Infusión Laxante

0052PM

Provita Infusión Renal

0056PM

Provita Infusión Sedante

Madrid, 1 de agosto de 2013.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

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