Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

Ante la acreditada imposibilidad de notificación a diversos Laboratorios procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero.

Con fecha 28 de febrero de 2013, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emite acuerdo de iniciación del procedimiento de revocación de la autorización de comercialización de los medicamentos veterinarios propiedad de los siguientes laboratorios: Laboratorios Rocafort Doria, S.A.; Rohm & Haas España, S.A.; Salsbury Laboratorios, S.A.; Searle Ibérica, S.A.; Soilax, S.A.; Starlight Importaciones TDI, S.A.; Vekar, S.A.; Vetinsa, S.A.; Shell España, S.A.; Laboratorios Sena, Roussel Amor Gil, S.A.; Laboratorios Salvat; Seravian, S.L.; Solvay Veterinaria, S.A.; Suministros Kimo; Tevasa, S.A.; Velcia, S.A.; Vitapharma, S.L; Sandoz, S.A.; Rhone Merieux; Roussel Ibérica, S.A.; Saprogal, S.A.; Sociedad Petrolífera Española Shell, S.A.; Sporimpor; Suministros Militares y Navales; Ufac Hispania, S.A.; Veter, S.P.A.; Viuda de Restituto Matute; Xanco Upjohn, S.A.; Ricther, S.A.; S.A. de Representantes de Comercio; Sarb Española, S.A.; Sogar, S.A.; Squibb Industrial Farmacéutica, S.A.; S Y S; Upjohn Farmacoquímica, S.A.; Veterin; Zaldi, S.A.

Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que puedan comparecer ante el Departamento de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, Edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.

Madrid, 4 de marzo de 2013.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.