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Con fecha 20 de abril de 2015, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha dictado resolución por la que se declara estimada por silencio administrativo la solicitud de licencia previa de funcionamiento a la empresa Recombine Europe, S.L. como fabricante de productos sanitarios para diagnóstico "in vitro" con n.º 6604-PS, y la Jefe del Departamento de Productos Sanitarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha acordado el inicio del procedimiento de revocación de esta resolución y la adopción de medidas cautelares a la empresa Recombine Europe, S.L., domiciliada en la calle Zugazarte, 8, 48930 Getxo (Bizkaia), sin que hayan podido practicarse las notificaciones.

Ante la acreditada imposibilidad de notificación a la empresa procede acudir al medio de notificación previsto en el artículo 59.5 en relación con la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero. La empresa podrá comparecer ante la Secretaría General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido integral de los actos y constancia de tal conocimiento.

Madrid, 19 de mayo de 2015.- El Secretario general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Francisco Javier Muñoz Aizpuru.