Ante la acreditada imposibilidad de notificación a la empresa Laboratorio Quimpe, S.L., con domicilio en la calle Cruz, 49, 29120 Alhaurín el Grande (Málaga), procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero.
La Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios resuelve no renovar la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el anexo I de los que es titular la empresa Laboratorio Quimpe, S.L., en base a la no revalidación. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.
ANEXO I
Declaración de la anulación de la autorización de comercialización
N.º Reg. |
Medicamento |
32344 |
Vermi Quimpe comprimidos |
46679 |
Quimpe antibiótico cápsulas |
49890 |
Quimpedor cápsulas |
Madrid, 4 de marzo de 2015.- El Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Francisco Javier Muñoz Aizpuru.
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Avda. de Manoteras, 54 - 28050 Madrid