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Código de Derecho Farmacéutico

Contenido del código:

Actualizado: Todas las normas están actualizadas.

Consultar las normas consolidadas contenidas en este código, que comprenden todas sus redacciones, desde el texto original hasta la versión vigente:

NORMATIVA GENERAL

  1. Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos
  2. Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (parcial)
  3. Ley General de Sanidad (parcial)
  4. Ley de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud (parcial)
  5. Ley de Patentes (parcial)
  6. Reglamento para la ejecución de la Ley de Patentes (parcial)

MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

  1. Autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano
  2. Regulación de laboratorios farmacéuticos, fabricantes de principios activos y el comercio exterior
  3. Precios de referencia y de agrupaciones de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud
  4. Publicidad de los medicamentos de uso humano
  5. Publicidad y promoción comercial con pretendida finalidad sanitaria
  6. Distribución de medicamentos de uso humano
  7. Uso y autorización de dispensación de medicamentos de uso humano por parte de los enfermeros
  8. Circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano
  9. Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
  10. Venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano
  11. Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales

MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO

  1. Medicamentos veterinarios
  2. Autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios

PRODUCTOS SANITARIOS

  1. Productos sanitarios
  2. Productos sanitarios implantables activos
  3. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro
  4. Concesión de licencias de funcionamiento a los fabricantes de productos sanitarios
  5. Reglamento sobre instalación y utilización de aparatos de rayos X con fines médicos

ENSAYOS CLíNICOS Y ESTUDIOS POSAUTORIZACIóN

  1. Ensayos clínicos con medicamentos y Comités de Ética de la Investigación  
  2. Directrices sobre estudios posautorización para medicamentos de uso humano (parcial)
  3. Real Decreto por el que se regulan estudios observacionales con medicamentos de uso humano

OFICINAS DE FARMACIA

  1. Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia

RECETA MéDICA

  1. Receta médica y órdenes de dispensación

AGENCIA ESPAñOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

  1. Estatuto de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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