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Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Cantabria Pharma, S.L., actual titular de comercialización del medicamento, procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero.

El Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios propone la anulación de la autorización de comercialización del medicamento Nebivolol Cantabria 5 mg comprimidos EFG, con n.º de Registro 70756, del que es titular el laboratorio Cantabria Pharma, S.L., en base a no haber sido objeto de comercialización efectiva transcurrido un periodo de más de tres años desde la autorización de comercialización de fecha 30/09/2009. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.

Madrid, 7 de octubre de 2013.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.