Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado

Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Maxfarma, S.A., domiciliado en la calle Salamanca, 13, 28020 Madrid, procede acudir al medio de notificación previsto en el artículo 59.5 en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero.

La Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios resuelve no renovar la autorización de comercialización de los medicamento del Anexo I de los que es titular el laboratorio Maxfarma, S.A., en base a la no revalidación. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, calle Campezo 1, edificio 8, 28022 Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.

ANEXO I

Declaración de la anulación de la autorización de comercialización

Madrid, 5 de noviembre de 2014.- Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.